علائم و درمان بیماری تالاسمی

تالاسمی,تالاسمی مینور,تالاسمی ماژور,تالاسمی آلفا,تالاسمی مینور و ازدواج,تالاسمی چیست,تالاسمی مینور ازدواج,تالاسمی مینور چیست؟,تالاسمی ماژور چیست,تالاسمی مینور و عوارض آن,تالاسمی مینور و بارداری,تالاسمی مینور درمان,تالاسمی مینور در کودکان,تالاسمی مینور در بارداری,تالاسمی مینور و ماژور,تالاسمی ماژور,تالاسمی ماژور و ازدواج

به گزارش بی اس ام اس در بیماری خونی تالاسمی میزان هموگلوبین تولید شده‌ی بدن کمتر و یا غیر طبیعی است. از آنجائیکه هموگلوبین در اکسیژن رسانی به بخش‌های مختلف بدن کمک‌رسان گلبول‌های قرمز است، کمبود آن ممکن است باعث بوجود آمدن بیماری کم خونی شود که شدت آن ممکن است به مرگ فرد مبتلا را بدنبال داشته باشد.

بیماری تالاسمی در دو نوع اصلی آلفا و بتا است که نوع بتای آن شایع‌تر است. این دو نوع گلوبین(آلفا و بتا) در بدن انسان وجود دارند و بدن نیز به آن‌ها نیاز دارد. در صورت کم شدن کارکرد بتا و یا از کار افتادن آن فرد دچار تالاسمی نوع بتا می‌شود که در صورت آسیب دیدن تنها یک ژن ممکن است نیازی به درمان نداشته باشد.

اما تالاسمی آلفا زمانی رخ می‌دهد که یک تا چهار ژن آلفا گلوبین آسیب دیده باشند و یا اصلا وجود نداشته باشند. در صورت آسیب دیدن یک ژن ممکن است نیازی به درمان نباشد.

در صورت آسیب دیدن چهار ژن(آلفا تالاسمی ماژور) ممکن است بیماری جنین(هیدروپس جنینی) رخ دهد که در آن یا جنین به دنیا نمی‌آید و یا پس از تولد می‌میرد.

وراثت از عوامل بوجود آورنده این بیماری در افراد است که برای جلوگیری از ابتلای فرزند به آن بهتر است قبل از بارداری آزمایشی را انجام داد.

تالاسمی خفیف معمولاً علائمی ندارد. اما در تالاسمی متوسط و یا شدید؛ کم خونی، ضعف، خستگی، تنگی نفس، کندی و یا عدم رشد، تب مکرر، مشکل در خوردن غذا و اسهال(در کودکان).

این بیماری از راه‌های آزمایش ژنتیک، آزمایش میزان آهن خون و شمارش کامل سلول‌های خون قبل تشخیص است.

درمان تالاسمی متوسط؛ انتقال خون و مکمل فولیک اسید.

درمان تالاسمی شدید؛ انتقال خون، مکمل فولیک اسید، مصرف داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی(با تجویز پزشک)، پیوند خون و یا پیوند سلول‌های بنیادی مغز استخوان، برداشتن طحال با عمل جراحی، واکسن آنفلانزا و واکسن پنوموکوک در هر سال و با تجویز پزشک.

منبع:

شفاجو

تالاسمی